Beginn 14.30 Uhr – Ende ca. 16.30 Uhr
Die Dokumentationspflicht in der Gesetzeslage hat sich in den letzten Jahren drastisch erhöht. Was muss die Praxis als Vorgabe mit medizinischen Geräten und Produkten tun?
In dieser Schulung geben wir Ihnen einen Überblick über die gesetzlichen Rahmenbedingungen, die 18 Grundregeln der Betreiberverordnung.
Wir möchten Ihnen eine Hilfestellung mit Praxisbeispielen geben, um Ihnen die Notwendigkeiten dieses Themenbereichs zu erleichtern.
Themeninhalte:
● Eintragungen ins Gerätebuch
● Führen der medizinischen Geräteliste
● Aufklärung und Erkennung der Prüfintervalle von medizinischen Geräten
● Verantwortungen des Betreibers und der Benutzer
● Erkennung der Gefahrenklassen und Klassifizierung von medizinischen
Produkten
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